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崔胜
个人简介
研究员，博士生导师，协和学者特聘教授，北京协和医学院准聘副教授。获武汉大学学士学位，意大利国际高等研究学院博士学位；曾在德国慕尼黑大学基因中心做博士后。现任北京协和医学院病原生物学研究所独立课题组长，中华医学会结核病学分会第十八届委员会，科学研究专业委员会常务委员。获得教育部新世纪优秀人才，和人社部高层次留学人才回国资助。
主要研究方向：病毒复制机制及基于结构的药物、疫苗设计。
主持或承担国家传染病科技重大专项，国家自然科学基金委国际（地区）合作交流项目、面上项目等国家级项目，以及瑞士国家科学基金和ICGEB-CRP等国际项目；以通讯作者在Nature Communications, Science Advances, PNAS, Nucleic Acids Research, Cell Reports, PLoS Pathogens，Journal of Virology和 Acta Pharmaceutica Sinica B等学术期刊上发表学术研究论文60余篇。获得发明专利授权5项。
研究方向
聚焦冠状病毒、小RNA病毒等重要病毒的入侵、复制及病毒-宿主互作机制；解析关键蛋白质结构，阐明功能及其在感染中的作用，从而发掘潜在药物新靶点；构建抑制剂评价体系，基于结构设计抗病毒药物、疫苗。
科研项目
1. 国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目，8221101082，靶向多结构域SARS-CoV-2 NSP3蛋.的抗新型冠状病毒创新药物研究，项目负责人；
2. 瑞士国家科学基金， A comprehensive program to develop and evaluate novel Antivirals targeting RNA helicase of SARS-CoV-2，4078P0_198290/1，项目负责人；
3. 意大利国际高等研究学院ICGEB-CRP联合研究项目Structural and functional study of Hepatitis A virus 2C protein and its role in virus replications，CRP/CHN1902，项目负责人。
研究成果
1. 解析了新冠病毒木瓜样蛋白酶（PLpro）与第一代抑制剂GRL0617的共晶结构，揭示了药物靶点和抗病毒机理，构建了蛋白酶活性评价体系；基于结构研发了第二代PLpro抑制剂。
2. 解析了新冠病毒辅助蛋白ORF9b与宿主TOM70复合物结构，揭示了ORF9b別构抑制TOM70-Hsp90互作阻断干扰素通路的分子机制；解析了SARS-CoV-2、SARS-CoV ORF6与核孔复合物组分Rae1-Nup98复合物结构，揭示了ORF6阻断细胞核-质运输，抑制抗病毒免疫反应的共性机制，基于结构研发免疫抑制多肽药物。
3. 解析了EV71 2C， PV 2C， HAV 2C和FMDV 2C等一系列小RNA病毒2C结构，揭示了2C在复制中的共性机制，发现了一个高度保守的新靶点PBD-Pocket，针对新靶点进行了抗病毒多肽设计，原创研发抗病毒药物；基于2C自组装特性设计了自组装体系2C-Vac，应用于广谱疫苗研发。
研究生培养
获得北京协和医学院“优秀教师”称号，协和医学院优秀青年科技工作者奖。毕业生中1名获得“协和青年学者”资助；2名获得北京市优秀博士毕业生奖励。